Jono Lancaster: A história inspiradora por trás do filme "Extraordinário"

INSPIRAÇÃO

Jono Lancaster: A história inspiradora por trás do filme "Extraordinário"

Date December 22, 2017 15:21

Na quinta-feira, 16 de novembro, o tapete vermelho foi estendido para um grupo de pessoas cuja aparência muitas vezes os deixa afastados dos holofotes.

Antes da première do novo filme "Extraordinário", pessoas com transtorno craniofacial andaram sobre o tapete vermelho em um esforço para remover o estigma em torno de suas condições.

Jono e sua mãe adotiva

Depois de ter sido abandonado por seus pais biológicos apenas 36 horas após o nascimento, Jono teve a grande chance de ter um lugar para chamar de casa. Mas, no meio disso, Deus ainda tinha um ótimo plano para sua vida.

Funcionários do hospital onde ele havia sido abandonado ligaram para uma certa mulher chamada Jean e falaram-lhe sobre a criança abandonada. Embora a mãe biológica de Jono tenha dito que estava horrorizada com a aparência de seu bebê, a resposta de Jean foi exatamente o oposto:

Como você consegue não amar uma criança?

Então ela olhou para Jono e disse: "Vamos fazer isso acontecer!"

O filme "Extraordinário"

O filme é um drama familiar baseado no best-seller do New York Times, "Extraordinário",  que conta a história incrivelmente inspiradora e emocionante de August Pullman, um menino com diferenças faciais que entra na quinta série, frequentando uma escola primária pela primeira vez.

A história relaciona-se bem com crianças como Michael Brown, um menino de dois anos com síndrome de Treacher Collins, que estará entre os protagonistas. Sua mãe, Bretanha, espera que o filme possa encorajar uma discussão sobre distúrbios craniofaciais:

Comigo e com Michael, quero que você venha e comece uma conversa conosco. Você pode aprender algo sobre Michael que não tem nada a ver com a síndrome de Treacher Collins que faz dele quem ele é.

Crianças como Michael terão a chance de conhecer pessoas como Jono Lancaster.

Jono e as crianças com transtornos similares

Jono Lancaster, agora com 33 anos de idade, assim como Michael Brown nasceu com a síndrome de Treacher Collins (STC), uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento dos ossos e de outros tecidos do rosto. Ele passou os últimos oito anos viajando por todo o mundo reunindo famílias de crianças com STC, criando consciência sobre a condição e liderando oficinas antibullying gratuitas nas escolas. Jono disse:

Se eu tivesse a oportunidade de conhecer alguém como eu naquela época, eu teria encontrado essa aceitação em uma idade mais jovem. Isso é o que me motiva para fazer o que eu faço e é por isso que estou aqui no Texas. Eu não quero que este mundo o destrua. Eu não quero que este mundo o impeça de perseguir seus sonhos e seus objetivos. Espero poder ajudá-lo.

Mas esse é apenas um dos lugares em que Jono se encontra com crianças portadoras da síndrome para inspirá-las. Em sua recente viagem aos Estados Unidos, ele encontrou 250 famílias com STC em Washington D.C. em uma convenção/retiro de quatro dias. Depois, ele se dirigiu para Boston e para o Maine para passar um tempo com mais famílias e realizar eventos com palestras ao público.

Jono mais tarde postou em seu Facebook sobre o filme "Extraordinário". A publicação diz o seguinte:

"Extraordinário" estreou nos cinemas na sexta-feira, 17 de novembro. As pessoas que assistiram foram convidadas a tirar uma foto do ingresso e publicá-la nas redes sociais com a hashtag #ISawWonder e marcar os perfis @CCAKids e @wonderthemovie.

Uma pessoa concordou em fazer doações em dinheiro para a Associação Craniofacial Infantil em Dallas para cada postagem, até um total máximo de US$ 50.000.

Na verdade, Deus tem um grande plano para todos os que nasceram neste mundo. Não deixe que uma deformidade ou circunstância nos impeça de ser tudo o que nascemos para ser.